Association Mucoviscidose et Kinésithérapie

L'Association Mucoviscidose et Kinésithérapie (AMK) réunit des masseurs-kinésithérapeutes, libéraux et hospitaliers, ainsi que des médecins impliqués dans la prise en charge respiratoire des patients atteints de mucoviscidose. Fondée en 1999, elle est basée à Paris. L'association a pour but de mettre en commun les connaissances et les compétences des professionnels concernés, afin d'assurer une prise en charge kinésithérapique homogène des patients, quels que soient leur région et leur âge. Elle s'inscrit ainsi dans le champ de la kinésithérapie respiratoire, une pratique paramédicale qui demande une actualisation régulière des techniques face à l'évolution des connaissances scientifiques sur la maladie. Depuis plus de vingt ans, l'AMK propose des programmes de formation continue destinés aux kinésithérapeutes, qu'ils exercent en cabinet libéral ou en établissement hospitalier. Ces formations sont réactualisées au fil des avancées de la recherche sur la mucoviscidose et sont enregistrées comme actions de développement professionnel continu (DPC). L'association propose également des sessions d'information destinées aux parents d'enfants atteints et aux patients eux-mêmes. Au-delà de la formation, l'AMK soutient des projets de recherche et des actions de sensibilisation autour de la mucoviscidose, dans une logique de promotion de la santé respiratoire de ces patients. Elle constitue un point de repère pour les kinésithérapeutes qui souhaitent se spécialiser dans cette prise en charge particulière. L'association s'adresse en premier lieu aux masseurs-kinésithérapeutes en exercice qui souhaitent se former à la prise en charge respiratoire des patients atteints de mucoviscidose. Elle intéresse aussi les médecins impliqués dans ce suivi, ainsi que les familles et les patients en recherche d'information et de soutien. L'adhésion à l'AMK se fait via un formulaire disponible sur son site, moyennant une cotisation annuelle modeste. Les kinésithérapeutes intéressés par les formations proposées peuvent s'informer directement auprès de l'association sur son site.